特发性肺纤维化治疗取得进展，纤维化可能逆转

特发性肺纤维化是一种致命的疾病，使健康的肺组织变得没有弹性并留下疤痕，并发生大量炎症反应。随着纤维组织代替正常工作的肺组织，肺无法有效地将氧气转移到血液，患者最终出现呼吸衰竭等死亡风险，目前除了肺移植几乎没有其他有效疗法。

罗先生，48岁，在湘雅二医院确诊为特发性肺纤维化并给予尼达尼布治疗。1.劳力性呼吸困难并进行性加重发绀、呼吸浅速和辅助肌参与呼吸。 2.咳嗽，以干咳为主。3.两肺中下部Velcro啰音，典型杵状指。

本案典型的胸部高分辨CT表现为病变以下肺、外带多发，可见蜂窝肺、小叶间隔增厚、牵拉性支气管扩张等表现，可见少量磨玻璃影。肺功能检查显示限制性通气功能障碍伴弥散功能下降。

医学科学家团队给予Medpower Super SC治疗后，上述症状均持续改善，特别是呼吸困难和干咳。咨询微信：13973145990

发现肺干细胞释放的分泌组具有与干细胞治疗肺纤维化类似的治疗效果，并且证明纤维化是可以逆转的，这可能是一个重大的发现。北卡州立大学的Kenneth Adler教授说，“分泌组里所含的细胞因子和微小RNA可能起到了调控肺部的炎症和纤维化通路的作用。”