干细胞中的“明星”——间充质干细胞研究发展里程碑！

2002年，科学家们发现了间充质干细胞有强大的免疫抑制能力。随后发现间充质干细胞本身具有低免疫原性，即使异体或跨种属使用，均难引起免疫排斥反应。

间充质干细胞的这些免疫特性，非常有利于用于治疗免疫性疾病，包括移植排斥反应和自身免疫性疾病。

2006年，国际细胞治疗协会（ISCT）规范了间充质干细胞的定义。只有同时符合以下三个标准的细胞，才能称之为间充质干细胞：

①贴壁生长；

②细胞表面表达一些特异性抗原（标记物）；

③具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞分化的能力。

2012年，Osiris公司申报间充质干细胞作为药品上市，得到加拿大FDA的批准，适应症为儿童急性激素抵抗的移植物抗宿主病（GVHD），随后适应症扩大为成年人GVHD，并在新西兰、瑞士等国上市。间充质干细胞的临床应用达到一个历史性高度！

目前，全球已经有十几个被政府批准上市的干细胞药物，其中有9个使用的是间充质干细胞。

间充质干细胞被各国政府批准为干细胞药物上市，就是对间充质干细胞安全性和有效性的认可。

间充质干细胞药物的上市，更加激励和鼓舞着众多学者投入利用间充质干细胞治疗各种疾病的研究中去。我们不难查询到，现在全球临床备案的6000多个干细胞临床研究中，间充质干细胞的研究占据了大多数，这也让我们有理由期待不久的将来，世界又可能迎来一个间充质干细胞疗法上市的高峰期。